印后，开启药包市场的新钥匙

作为一种特殊的商品，医药包装伴随着药品从生产到销售到应用的全过程，直接关系到药品本身的质量和安全，其重要性不容忽视。
电子监管码：关注印后赋码工艺
电子监管码这一具有中国特色的质量监管方式，近年来得到了迅速普及和推广，而药品包装是应用得最为“决绝”的一个领域。从2006年到现在，药品电子监管码实现了由最初特殊药品监管到基本药物全部监管，再到地方增补药物的监管，到2015年将实现药品全品种的电子监管。
“十二五”期间制药行业全品种纳入电子监管，全国约有7000多家制药企业，按照要求，在药品最小销售包装上赋码，药监码赋码市场容量将呈几何倍数增长。这对药盒承印企业的赋码生产能力提出更大挑战，药品电子监管码推广之初，由于涉及可变数据印刷，可以说绝大多数药品包装企业都无法完成赋码要求，反而早已接触可变数据印刷的商业票据印刷企业对此跃跃欲试。无论如何，现在国内大多数药品包装企业均已配备了相关的监管码赋码设备，赋码质量也已经成为药企选择药盒承印企业的一个关键因素。
目前，赋码主要采用uv压电喷墨或水性喷墨设备。尤其是高速uv喷墨设备凭借速度快、品质好、附着力强、成本低、维护简单等优势而逐渐成为药包印刷企业的主流选择。如方正、柯达等公司一直都是重要的赋码设备提供商。近年来，随着这一市场的逐渐扩展，

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